Catch Key Points of a Paper ~0009~

論文のタイトル: Stereodivergent, Kinetically Controlled Isomerization of Terminal Alkenes via Nickel Catalysis

著者: Camille Z. Rubel, Anne K. Ravn, Hang Chi Ho, Shenghua Yang, Zi-Qi Li, Keary M. Engle, Julien C. Vantourout

雑誌: Angewandte Chemie International Edition 

出版年: 2024

背景 

1: 研究の背景

アルケンは合成化学で重要な中間体

内部アルケンの合成は末端アルケンよりも困難

従来の金属触媒的アルケン異性化は一般性や機能性に乏しい

2: 未解決の問題点

アルケン異性化による立体選択的内部アルケン合成は難しい

E/Zの立体選択性を実現する手法がほとんどない  

3: 研究の目的

ニッケル触媒による末端アルケンのE/Z選択的一炭素転位を実現

簡便な条件下で様々な基質に適用可能

方法

1: 研究デザイン

ニッケル触媒を用いた末端アルケンの立体選択的異性化反応

2: 基質と条件

各種末端アルケン

室温、市販の試薬を使用

3: 評価項目  

生成物収率

Z/E選択性

基質一般性

結果

1: Z選択的反応条件

ニッケル前駆体Ni(COD)2、ジホスフィンリガンドdppf、ヨウ化アリールを使用

2: E選択的反応条件

ニッケル前駆体Ni(COD)2、モノホスフィンリガンドCy3PのHBF4塩を使用  

3: 基質適用範囲

多様な官能基を有する基質に対し高収率と選択性

活性化/非活性化アルケン、ヘテロ原子α位のアルケンなど

考察  

1: 主要な知見

両プロトコルはNi-H体を経る挿入/脱離機構

Z選択的ではNiII-H、E選択的ではNiIカチオン種が活性種

2: Z選択性の知見

ヨウ化アリールの酸化的付加が重要

嵩高いNi種が生じZ選択的に

3: E選択性の知見

HBF4塩の役割が鍵

中程度のリガンド嵩高さで過剰異性化を抑制

4: 先行研究との比較

既存手法より広い適用範囲と高い選択性

条件の簡便性が本手法の利点

5: 限界点

いくつかの基質で反応性が低い

スケールアップ研究が必要

結論

新規なニッケル触媒によるアルケン異性化プラットフォームを開発

室温で様々な基質に対しE/Z選択的に適用可能  

リガンド設計により立体選択性を制御

今後の展望

精密合成や創薬などへの応用が期待される

Catch Key Points of a Paper ~0008~

論文のタイトル: A Tamed Intermediate: The Pivotal Role of Cp* in Hypercoordinate Boron Cation Catalysis

著者: Hsi-Ching Tseng, Po-Han Chen, Yi-Hung Liu, Zhen Hua Li, Ching-Wen Chiu

雑誌: Organometallics

出版年: 2024年

背景 

1: 研究の背景

ボレニウムイオンは高い反応性を示すが、分解しやすい

二配位のボリニウムイオンの合成的応用は制限されている  

著者らは以前、[Cp*B-Mes]+がマスクされたボリニウムイオンとして機能することを示した

2: 未解決の問題 

[Cp*B-Mes]+のような超配位ホウ素カチオンの触媒作用のメカニズムは不明

触媒中間体の構造や役割が解明されていない

3: 研究の目的

[Cp*B-Mes]+によるケトンのシアノシリル化反応を調査し、触媒機構を解明

Cp*配位子の役割を明らかにする

方法

1: 研究デザイン 

実験的および計算化学的手法を用いた触媒反応の機構解明

[Cp*B-Mes]+触媒によるケトン/アルデヒドのシアノシリル化反応

2: 評価法

生成物の単離、構造解析（NMR、X線構造解析）

速度論的解析

3: 理論計算

DFT計算による中間体構造と電子状態の解析

自然電荷分布解析による電荷分布の検討

結果

1: 触媒活性

[Cp*B-Mes]+はケトン/アルデヒドのシアノシリル化を高効率に触媒する

TMSCNと反応して四配位ホウ素イオン[Cp*BMes(TMSCN)2]+を生成

2: 中間体の単離と構造解析  

[Cp*BMes(TMSCN)2]+の単結晶X線構造解析に成功

TMSCN配位により五員環からη2配位のCp*配位子に変化

3: 反応速度論

速度は基質とTMSCNの濃度に関して1次

実測の活性化エンタルピーは19.9 kcal/mol 

考察

1: Cp*配位子の役割

中間体[Cp*BMes(TMSCN)]+におけるCp*のη2配位が重要

Cp*配位により中間体の正電荷が減少し、分解を抑制

2: 先行研究との比較  

[Mes2B]+はTMSCNと反応してB-C結合が切断される

Cp*配位子が強い正電荷の局在化を防ぐ

3: 計算化学的解析

[Cp*BMes(TMSCN)]+と[Mes2BMes(TMSCN)]+の電荷分布を比較

Cp*配位子がB-C結合の極性を低下させる

4: 反応機構

実験結果と計算から、協奏的機構が示唆される

[Cp*BMes(TMSCN)]+がカチオン種の実際の触媒

5: 限界点

他の塩基やリン配位子の効果は検討されていない

他の反応への適用範囲は不明

結論

超配位ホウ素カチオン[Cp*B-Mes]+はケトン/アルデヒドのシアノシリル化反応の前駆触媒

Cp*配位子はボレニウムイオン中間体を安定化し、触媒活性を向上 

新規高活性ホウ素カチオン触媒開発への指針を提供

今後の課題

他の反応への応用と一般性の評価

より実用的な配位子設計指針の確立

Catch Key Points of a Paper ~0007~

論文のタイトル: Intramolecular Diels-Alder Reaction of a Biphenyl Group in a Strained meta-Quaterphenylene Acetylene

著者: Komal Mittal, Ashley V. Pham, Amanda G. Davis, Abigail D. Richardson, Clement De Hoe, Ryan T. Dean, Vi Baird, Ashley Ringer McDonald, and Derik K. Frantz

雑誌: Journal of Organic Chemistry

出版年: 2023

背景

1: 研究の背景

ペリレンなどの大きなπ系化合物の湾曲領域は、高温でジエノフィルと Diels-Alder 付加環化反応を起こす

この反応は、より大きなπ系の形成に有用である

しかし、この反応性はペリレンなどの特殊な化合物に限られていた

2: 未解決の問題点

二環式のビフェニル誘導体においては、同様の Diels-Alder 反応性が観測されていない

ビフェニルの反応は、より高い活性化エネルギーを必要とすると予測されている  

3: 研究の目的

歪んだメタ-クォーターフェニルアセチレン環式化合物のビフェニル部位が、高温で分子内 Diels-Alder 反応を起こすことを実証する

この反応の熱力学的および速度論的な特性を調べる

方法

1: 研究デザイン

有機合成と分光分析による実験的研究

2: 生成物

歪んだメタ-クォーターフェニルアセチレン環式化合物（6）およびその誘導体 6-Me

3: 反応性の評価  

化合物 6 と 6-Me を高温溶媒中で加熱し、生成物を分析

1H NMR を用いた反応経路の追跡

4: 理論計算

DFT計算により、反応機構と活性化自由エネルギーを算出し、実験結果と比較

結果

1: 化合物 6 の反応

化合物 6 を高温で加熱すると、ベンズ[e]インデノ[1,2,3-hi]アセフェナントリレン 7 が生成

1H NMR で反応の追跡と生成物の同定が可能

2: 化合物 6-Me の反応速度論

220°C で 6-Me から 7-Me への反応を追跡 

一次反応速度定数 k ＝ ∼ 1 × 10-5 s-1

活性化ギブズ自由エネルギー ΔG‡ ≈ 40-41 kcal/mol

3: 理論計算の結果

協奏的な [4+2] 環化付加-脱 H2 機構が最も妥当

計算された活性化自由エネルギーは実験値と良い一致を示す

考察

1: Diels-Alder 反応の発見

初めてビフェニル誘導体で湾曲領域の Diels-Alder 反応性を実証した

ペリレンなど大きなπ系と同様の反応性を示す  

2: 反応の駆動力

高い歪みエネルギーが反応の駆動力となっている

生成物は非常に安定であり、大きな生成熱を伴う

3: 理論との比較

計算結果は実験値をよく再現しており、提案した機構を支持

4: 先行研究との比較 

ビフェニル誘導体の Diels-Alder 反応は初の報告例

大きなπ系への拡張に向けた新たな方法論となる可能性

5: 限界点

高温条件が必要で、基質の適用範囲が限定される

生成物の利用法については未検討

結論

歪んだメタ-クォーターフェニルアセチレン環式化合物のビフェニル部位が、分子内 Diels-Alder 反応により環拡大化合物を与えることを実証  

反応は高温条件で進行し、計算化学的にも支持された[4+2]環化付加-脱離機構が妥当

この反応は、ビフェニル誘導体に対する新たなπ系拡張手法を提供

将来の展望

より温和な条件での反応や、生成物の有用性の検討が、今後の課題

Catch Key Points of a Paper ~0006~

論文のタイトル: Suppressing Cis/Trans 'Ring-Flipping' in Organoaluminium(III)-2-Pyridyl Dimers – Design Strategies Towards Lewis Acid Catalysts for Alkene Oligomerisation

著者: Dipanjana Choudhury, Ching Ching Lam, Nadia L. Farag, Jonathan Slaughter, Andrew D. Bond, Jonathan M. Goodman, Dominic S. Wright

雑誌: Chemistry - A European Journal

出版年: 2024

背景

1: 研究の背景

遷移金属は合成と触媒分野で中心的な役割を果たしてきた

しかし、貴金属は希少で高価、環境にも優しくない

典型元素の活性を利用すれば、よりサステナブルな触媒が期待できる

2: 未解決の問題点 

Al(III)はLewis酸性が高く、酸化状態の可逆的変化が可能

しかし、Al(III)を用いた酸化還元触媒の報告例は少ない

3: 研究の目的

2-ピリジル基を有する新規二核Al(III)錯体の合成と構造決定

脱アルキル化によりカチオン種を発生させ、オレフィン重合触媒への応用を目指す

立体選択的重合のため、2-ピリジル環上の置換基の影響を検討

方法

1: 研究デザイン

5種類の新規二核Al(III)錯体[R2Al(2-py')]2 (R = Me, iBu; py' = 置換ピリジル基) を合成

1H NMR、X線構造解析により立体異性体の割合を決定

理論計算によりシス-トランス異性化機構とエネルギー的安定性を解析

2: 評価法

2-ピリジル環の6-位置換基の影響評価

トランス体の生成を促進する置換基パターンを探索

二量体の脱メチル化による活性カチオン種の発生

結果

1: 6-位置換基の影響評価結果

6-位置換基の導入によりシス体生成が抑制された

特に6-MeO置換体ではシス体がほとんど観測されなかった

2: 理論計算結果 

トランス体がよりエネルギー的に安定であることを示唆

異性化機構はconcerted型ではなく、2段階の"スイング機構"が有利

Al-N結合の一時的解離とピリジル環の回転を経る

6-位置換基の導入によりこの異性化の活性化エネルギーが増大

3: カチオン種発生の検討結果

脱メチル化によるモデルカチオン種[{MeAl(2-py')}2(μ-Me)]+の発生が理論的に示された

実験的にも6-MeO置換体の脱メチル化が進行することを確認

考察

1: 新規二核Al(III)錯体の合成

2-ピリジル環6-位への置換基導入がトランス選択性の向上に有効であった

立体効果によりシス体生成が抑制され、トランス体が熱力学的に安定化される

C2対称性のあるトランス体が重合触媒前駆体として望ましい

2: 異性化機構の考察

理論計算から2段階のスイング機構が示唆された

この機構では活性化エネルギーが置換基効果を受ける

6-位置換基はトランス選択性向上に加え、異性化を抑制する効果も持つ  

3: カチオン種の考察

脱メチル化によるカチオン種発生が計算と実験で裏付けられた

トランス配置のカチオンがエネルギー的に有利であり、望ましい構造

立体選択的オレフィン重合活性は今後の課題

4: 限界点

固体構造とNMR解析に留まる

実際の重合活性は未検証

異性化の速度論的解析が不十分

結論

2-ピリジル基を含むAl(III)ダイマーの合成と構造解析に成功

置換基導入によりトランス選択性が向上し、望ましい配置が得られた

脱アルキル化によるカチオン種発生が実証された

将来の展望

今後、これらカチオン種のオレフィン重合活性と立体選択性を検証する必要がある

Catch Key Points of a Paper ~0005~

論文のタイトル: Development of the Squaramide Scaffold for High Potential and Multielectron Catholytes for Use in Redox Flow Batteries 

著者: Jacob S. Tracy, Conor H. Broderick, and F. Dean Toste

雑誌: Journal of the American Chemical Society

出版年: 2024

背景

1: 研究の背景

再生可能エネルギーの普及に伴い、エネルギー貯蔵技術の重要性が高まっている

非水系有機レドックスフロー電池(N-ORFB)は、広い電気化学的安定性窓を有するが、高電位陰極（電解）液材料の設計が課題となっている

2: 未解決の問題点

既存の陰極（電解）液分子では、0.6 V vs Fc/Fc+以下の酸化電位に限られている

高電位 (0.8 V vs Fc/Fc+以上) の陰極（電解）液材料はほとんど報告されていない  

3: 研究の目的

本研究ではスクアラミド骨格に着目し、高電位・多電子陰極（電解）液の開発を目指した

スクアラミド骨格の酸化還元挙動は1977年に報告されたが、エネルギー貯蔵への応用は未開拓

機構解析と分子設計により、スクアラミド骨格を最適化し、N-ORFBに適用可能な陰極（電解）液材料を開発する

方法

1: 研究デザイン

スクアリン酸キノキサリン(SQX)およびスクアリン酸アミド(SQA)骨格を合成

サイクリックボルタンメトリー、NMR、HRMS等の分析手法を用いて酸化還元挙動と分解機構を解明

静止状態でのH型セル充放電実験により電気化学的安定性を評価

2: 試料

分子設計指針に基づき、SQX、SQAライブラリを構築  

フロー電池に適した高溶解性、高酸化電位、長期サイクル安定性を示す分子を選定

3: 評価法

選定した陰極（電解）液分子を用いて、実験室スケールのフロー電池を構築し性能を評価

結果

SQX-1の性能

• SQX-1は0.51 V vs Fc/Fc+の高い酸化電位と99%の残存容量(102サイクル後)を示した  

• SQX-1(100 mM)とピリジニウムアノライト(100 mM)を用いたN-ORFBは1.58 Vを発生

• 102サイクル後に99%のピーク容量を維持し、70%の最大利用率を達成

SQA-1,2の性能

• SQA-1(50 mM)とビオロゲン陽極（電解）液(50 mM)を用いたN-ORFBは1.63 Vを発生し、陰極（電解）液の分解は認められなかった

• SQA-1は0.81 V vs Fc/Fc+の極めて高い酸化電位を有し、110サイクル後も分解は認められなかった

• SQA-2は0.48 V、0.85 Vの2段階酸化を示し、0.56%/時間の容量低下率を実現

考察

1: 新たな知見 

スクアラミド骨格は、合理的な分子設計により高電位化と電気化学的安定性の両立が可能

ラジカルカチオンの非局在化と分子内環化反応の抑制が、高い酸化電位と安定性をもたらした

新規高電位・多電子陰極（電解）液分子の開発に成功し、N-ORFBの高エネルギー密度化に貢献

2: 先行研究との比較

本研究で得られた知見は、Sanfordらの高電位シクロプロペニウム陰極（電解）液と同等の性能  

3: 限界点

機構解析の一部が不明確で、合理的な設計指針構築にはさらなる理解が必要

比較的少数のスクアラミド分子を対象としており、さらなる探索の余地あり

フロー電池実験はモデルシステムに留まり、実機条件下での長期安定性は未検証

陽極（電解）液分子との適合性、セパレーター材料等の課題も残されている

結論

本研究では、スクアラミド骨格を活用した高電位・多電子陰極（電解）液材料の開発に成功した

機構解析と分子設計の組み合わせにより、従来より200 mV以上高い酸化電位と優れた安定性を実現

得られた知見は、高エネルギー密度N-ORFBの実現に向けた重要な一歩となる

将来の展望

実用化に向けてはさらなる分子最適化による安定性の向上と溶解度の最適化が必要

加えて電池システム全体の改善が必要不可欠である